Besonders in der pharmazeutischen Industrie muss heute die Zeit bis zum Markteintritt eines
Produkts so kurz wie möglich, die Herstellung maximal effizient und die Produktqualität absolut
einwandfrei sein. Bei Planung und Betrieb einer Anlage ist es von entscheidender Bedeutung,
die notwendige Regelkonformität (Compliance) gegenüber den nationalen und internationalen
Regulierungsinstanzen, wie der Food and Drug Administration (FDA) oder der European
Medicines Agency (EMA), einzuhalten. Auch Empfehlungen von unabhängigen Institutionen,
etwa der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE), unterstützen die
Betreiber pharmazeutischer Anlagen in wichtigen Prozessen.Wenn die Qualifizierung einer
Anlage und die Validierung der Produktqualität als integrale Bestandteile bereits in die
Anlagenplanung sowie später in den Betrieb der Anlage eingebunden werden und somit alle
Beteiligten Zugriff auf die relevanten Informationen haben, können alle Vorgaben reibungslos
erfüllt werden. Dies verkürzt die Zeit bis zum Markteintritt des Produkts und optimiert die
Nutzung der Patentlaufzeit.

Mit COMOS liefert Siemens ein übergreifendes und global implementierbares
Softwarelösungskonzept, das Planung und Betrieb optimal integriert. Auf Basis einer einzigen
Datenplattform stehen die Engineering-Informationen während des gesamten Lebenszyklus
der Anlage jederzeit aktuell zur Verfügung. So werden diese Informationen und alle in Planung
und Betrieb erfolgten Arbeitsschritte vollständig und strukturiert dokumentiert.
Informationsverluste durch Mehrfacheingaben oder Datenübertragungen werden vermieden.
Damit wird schon in der Planung die konsistente Dokumentation und damit ein hocheffizienter
Anlagenbetrieb sichergestellt.