Beschleunigung des Time-to-Market und Verbesserung der Produktivität dank kontinuierlicher Prozessverbesserungen und flexibler Prozessmodellierung.

Garantierte cGMP-Compliance und Verankerung von Qualität im Produktionsprozess durch automatisierte Prozessschritte und pharmazeutische Kontrollen

Abfall- und Kostenreduzierung durch niedrigere Inventarbestände, Fehlerbeseitigung und Prozesstransparenz in Echtzeit

Bereitstellung der für regulatorische Zwecke, für Kunden-Audits und für die Arzneimittelzulassung geforderten Dokumentation: Audit-Trail, elektronische Chargenaufzeichnung und grafische Chargenrückverfolgung

Beschleunigung der Prozessentwicklung und -ausführung durch Schaffung einer Verbindung zwischen Labor und Produktion